USA: FDA znów zmienia ważność przeterminowanych szczepionek z uwagi na zalane fiolkami Stany!

Food And Drug Administration zdecydowało się zmienić datę ważności eksperymentalnego produktu używanego do walki z COVID-19 na kolejne 6 miesięcy, obawiając się, że niewykorzystane dawki staną się bezużyteczne

USA: FDA znów zmienia ważność przeterminowanych szczepionek z uwagi na zalane fiolkami Stany!

Food And Drug Administration zdecydowało się zmienić datę ważności eksperymentalnego produktu używanego do walki z COVID-19 na kolejne 6 miesięcy, obawiając się, że niewykorzystane dawki staną się bezużyteczne

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków zgodziła się przedłużyć ważność szczepionki przeciwko Covid firmy Johnson & Johnson do sześciu miesięcy po raz drugi, ponieważ zalane fiolkami Stany Zjednoczone starają się pozbyć ogromnych ich nadwyżek.

Koncern Big Pharmy Johnson & Johnson, który ma bezpośredni wpływ na cenzurę w mediach społecznościowych, poinformował w oświadczeniu, że FDA zatwierdziła nową datę wygaśnięcia ważności, dodając, że decyzja została „oparta na danych z trwających badań oceny stabilności, które wykazały, że szczepionka jest stabilna po pierwszych sześciu miesiącach”.

Oświadczenie firmy Johnson & Johnson w sprawie zatwierdzenia przez amerykańską FDA przedłużenia okresu przydatności do użycia szczepionki przeciw COVID-19 firmy
Oświadczenie firmy Johnson & Johnson w sprawie zatwierdzenia przez amerykańską FDA przedłużenia okresu przydatności do użycia szczepionki przeciw COVID-19 firmy

FDA oświadczyło w liście do J&J, że wydłużony okres trwałości będzie dotyczył również partii, które wcześniej wygasły, o ile były przechowywane w określonej temperaturze.

Obecna procedura jest drugim zatwierdzeniem dla szczepionki J&J. FDA przedłużyła je po raz pierwszy 10 czerwca z jego pierwotnego trzymiesięcznego okresu ważności do czterech i pół miesiąca. Nastąpiło to, gdy urzędnicy w wielu Stanach ostrzegli, że data ważności ich niewykorzystanych dawek wygasa przed końcem czerwca właśnie.

List FDA z przyznaniem zgodny na przedłużenie daty ważności przeterminowanych eksperymentalnych produktów do walki z COVID-19 / Źródło: J&J
List FDA z przyznaniem zgodny na przedłużenie daty ważności przeterminowanych eksperymentalnych produktów do walki z COVID-19 / Źródło: J&J

W zeszłym tygodniu medyczny serwis informacyjny Stat poinformował, że „kilka stanowych departamentów zdrowia” niedawno wezwało rząd federalny do „redystrybucji dostaw do innych krajów”, wskazując na obawy, że dawki wkrótce staną się bezużyteczne.

„Jesteśmy nimi zalewani” – powiedział o stanowych zapasach Robert Ator, który kieruje wprowadzaniem szczepionek w Arkansas. „Zaczyna się tworzyć głupia sytuacja, a chcemy mieć pewność, że dobrze rozprowadzamy szczepienia”.

Stat zauważył, że można by uniknąć marnotrawstwa, gdyby urzędnicy służby zdrowia zgodzili się przedłużyć okres przydatności szczepionek, ale zauważył, że „takie daty ważności można przedłużyć tylko do teraz”.

WAŻNE: FDA Przyznaje Się Do Zagrożeń Związanych Z Amalgamatem |Sprawdź, Czy Jesteś W Grupie Ryzyka

W samych tylko New Jersey, Delaware i Pensylwanii ponad 800 000 dawek J&J było zagrożonych zmarnowaniem pod koniec czerwca, ponieważ urzędnicy służby zdrowia bezustannie starali się przekonać mieszkańców do zaszczepienia.

Część niechęci może wynikać z nakazu FDA, który wstrzymał wprowadzenie J&J w kwietniu, aby zbadać potencjalnie poważne skutki uboczne. Chociaż ustalono, że niepożądane reakcje były bardzo rzadkie, ten strach – podobnie jak inne od tego czasu – mógł wpłynąć na decyzję niektórych mieszkańców.

Amerykańska Agencja ds. Żywności i Leków ostrzega, że ​​jednodawkowa szczepionka przeciwko Covid-19 firmy Johnson & Johnson może powodować zespół Guillain-Barre, rzadkie zaburzenie, w którym układ odpornościowy atakuje układ nerwowy i może powodować paraliż.

Nowe ostrzeżenie FDA oznaczało kolejną przeszkodę dla szczepionki, która została tymczasowo zawieszona w użyciu w kwietniu z obawy, że mogło spowodować niebezpieczne zakrzepy krwi.

Amerykańskie CDC i FDA zniosły zalecaną przerwę w stosowaniu szczepionki przeciwko koronawirusowi firmy Johnson & Johnson pod warunkiem, że będzie ona teraz zawierać ostrzeżenie na etykiecie bezpieczeństwa, że szczepionka wiąże się z ryzykiem zakrzepów krwi.

Niemieccy naukowcy odkryli dokładny dwuetapowy proces, w jaki szczepionka COVID-19 powoduje zakrzepy krwi u pacjentów. Opisują serię zdarzeń, które muszą zajść w organizmie, zanim szczepionki wytworzą duże skrzepy.

Naukowcy odkryli, w jaki sposób uszkodzone szczepionki Johnson & Johnson i AstraZeneca COVID-19 oznaczonych w Indiach jako Covishield mutują, wywołując skrzepy krwi u ludzi.

Po przyjęciu szczepionki COVID-19 AstraZeneca Eric Clapton dostał paraliżu. Obejrzyj wywiad! [VIDEO]

Naukowcy twierdzą, że szczepionka jest wysyłana do jądra komórkowego zamiast do otaczającego ją płynu, gdzie jego części odrywają się i tworzą zmutowane wersje samych siebie. Zmutowane wersje następnie dostają się do organizmu i wywołują skrzepy krwi.

Inne szokujące badanie ujawniło przerażające niebezpieczeństwa tak zwanych szczepionek mRNA COVID-19, wywołujących chorobę opartą na prionach, powodując stopniową degenerację mózgu.

Priony indukowane szczepionką mRNA mogą powodować choroby neurodegeneracyjne, ponieważ pamięć długoterminowa jest utrzymywana przez białka podobne do prionów.

Badanie wykazało, że szczepionka oparta na mRNA może również powodować ALS, zwyrodnienie przedniego płata skroniowego, chorobę Alzheimera i inne neurologiczne choroby zwyrodnieniowe u biorców szczepionki.

Przeciwciała przeciw ciału, czyli wróg zastępczy niedawnego sojusznika

Podoba Ci się, co robi Paradyzja.com? 
Pomóż nam dotrzeć do innych:
Skomentuj / Udostępnij
Polub / Subskrybuj
Dziękujemy

Leave a Reply