Z badania dostępnego na stronie CDC dowiadujemy się, że w momencie przeprowadzania badań nad zaprojektowanymi testami PCR, nie istniał wyizolowany wirus COVID-19! Do czego zatem używane były i są testy PCR?
Dokument datowany na 21 lipca bieżącego roku, wydany przez FDA, otwarcie przyznał, że test PCR używany do wykrywania COVID-19 nie mógł był wskazywać obecności rzeczywistego wirusa.
W momencie opracowywania testów, których używa się do rzekomego szukania i wykrywania śladów SARS-COV-2, ani FDA, ani CDC nie były w posiadaniu wyizolowanego wirusa.
Pisaliśmy o tym już w październiku zeszłego roku, w artykule CDC Nie Może Doliczyć Się Wirusa. Co to oznacza?, w którym zwracaliśmy uwagę na zawartość merytoryczną badania i alarmowaliśmy, sygnalizując problem.
Chodziło wtedy o dokument z 13 lipca 2020. Dzisiejsza wersja – rewizja 07 z 21 lipca 2021 – pokazuje dokładnie to samo: FDA nie posiadało wyizolowanej wersji wirusa.
Czego zatem używa FDA?
Dr Anthony Fauci, który w swojej karierze zmieniał zdanie o 180′ kilka razy, a w niektórych przypadkach oczerniał nawet dzieci o przenoszenie wirusa HIV, nie jest w stanie udowodnić, że wirus SARS-COV-2 został wyizolowany.
Zamiast tego w laboratoriach wykorzystuje się zwykłe wirusy przeziębienia/grypy do wykonania testów PCR – co oznacza, że każdy, kto testuje „pozytywny” test na obecność zarazków, w rzeczywistości ma pozytywny wynik na obecność czegokolwiek.
O skuteczności testów PCR, a raczej jej braku, pisaliśmy w artykule Plandemia Ściema Skandal |Wyjaśniamy, Jak [NIE] Działają Testy PCR na COVID-19 [Wideo], w którym wyjaśniamy najprościej, jak tylko można, na czym polega cała związana z nimi ściema.
To oczywiście wyjaśniałoby, dlaczego grypa umarła na COVID, jak pisaliśmy w 2020 roku. Każdy, kto zachorował, otrzymywał diagnozę – Covid. Moment znikania rozpoczął się wraz z pojawieniem się Covid-19 pod koniec naszego sezonu grypowego w marcu.
A jak szybko spadły wskaźniki, można zaobserwować w danych z „nadzoru” zebranych przez Światową Organizację Zdrowia (WHO).
USA: FDA znów zmienia ważność przeterminowanych szczepionek z uwagi na zalane fiolkami Stany!
W dokumencie FDA wyraźnie stwierdza się, że zwykły materiał genetyczny grypy sezonowej został użyty jako marker testowy w zestawach testowych PCR.
Dokument o nazwie CDC 2019 Novel Coronavirus (nCoV) Real-Time RT-PCR Diagnostic Panel str. 41, punkt Charakterystyka Wydajności, podpunkt Wydajność analityczna wyjaśnia: “Ponieważ w czasie opracowywania testu i prowadzenia tego badania nie były dostępne żadne ilościowe izolaty wirusa 2019-nCoV do użycia przez CDC, testy zaprojektowane do wykrywania RNA 2019-nCoV zostały przetestowane z użyciem scharakteryzowanych zasobów pełnej długości RNA transkrybowanych in vitro (Gen N; numer dostępu GenBank: MN908947.2) o znanym mianie (kopie RNA/µl) dodany do rozcieńczalnika składającego się z zawiesiny ludzkich komórek A549 i pożywki do transportu wirusów (VTM) w celu naśladowania próbki klinicznej”.
Niedawno pisaliśmy o milionowych dotacjach, jakich udzielił Anthony Fauci uniwersytetowi w Pitsburgu, który przeprowadza eksperymenty na zamordowanych dzieciach, przeszczepiając z nich skórę na ciała myszy i szczurów.
Anthony Fauci również sponsoruje badania, w których znęca się nad psami. Badanie polegało na tym, że zdrowym psom rasy beagle podawano eksperymentalny lek, a następnie celowo eksponowano je na działanie chorobotwórczych pasożytów przenoszonych przez muchy. Psy wyły z bólu, gdy zdychały – opisuje raport.
[…] WAŻNE! Dokument FDA mówi: Nie posiadaliśmy wyizolowanego wirusa SARS-COV-2 w momencie tworzenia i… […]